Đồng loạt mới cập nhật tiêm lại vắcxin Quinvaxem trong tháng 10.

[  Công tác tiêm chủng mở rộng sẽ được giám sát chặt  ] Người đứng đầu Cục Y tế phòng ngừa cho hay, Bộ Y tế đã nhập và sẵn sàng 1,5 triệu liều vắcxin Quinvaxem để tiêm cho trẻ nhỏ trong đợt này

(Ảnh: PV/Vietnam+) Ông Bình cho hay, việc quyết định đưa vắcxin Quinvaxem vào tiêm chủng trở lại được Bộ Y tế cân nhắc rất kỹ lưỡng sau khi có những kết quả điều tra rất cẩn thận về vắcxin Quinvaxem của các tổ chức trong và ngoài nước khẳng định vắcxin này an toàn.

Sau hơn 25 năm khai triển chương trình tiêm chủng mở rộng, hơn 65 triệu con nít đã được tiêm chủng 11 loại vắcxin phòng một số bệnh truyền nhiễm nguy hiểm. Nên chi, để bảo đảm an toàn, Bộ Y tế đã đẩy mạnh kiểm tra mọi công tác chuẩn bị cho đợt tiêm này như việc bảo quản dây chuyền lạnh bảo quản vắcxin, đảm bảo duy trì tối đa 50 trẻ/điểm tiêm chủng trong một buổi tiêm.

Vắcxin Quinvaxem được đưa vào Chương trình Tiêm chủng mở mang ở Việt Nam từ tháng 6/2010 do Liên minh toàn cầu về vắcxin và tiêm chủng (GAVI) giúp đỡ chuẩn y Quỹ Nhi đồng Liên hiệp quốc, là vắcxin được Tổ chức Y tế thế giới tiền kiểm định về chất lượng. /. Kết quả cuộc họp của Ủy ban tham mưu toàn cầu về an toàn tiêm chủng họp ngày 12/6/2013 tại Geneva (Thụy Sỹ) gồm hơn 30 chuyên gia hàng đầu về tiêm chủng đã xem xét tất cả các trường hợp phản ứng nặng sau tiêm vắcxin 5 trong một Quinvaxem, trong đó có Việt Nam và nhận định không có bằng chứng về các trường hợp phản ứng sau tiêm chủng nặng, tử vong can hệ đến dùng vắcxin.

Thùy Giang (Vietnam+). Kết quả kiểm định ngày 14/6/2013 cho thấy, các lô vắcxin nói trên đạt các yêu cầu về chất lượng. Vắcxin sau khi du nhập vào Việt Nam lại được Viện Kiểm định nhà nước vắcxin và sinh phẩm y tế của Bộ Y tế kiểm định lại về tính an toàn và chất lượng, và cũng trải qua thí nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 và thời đoạn 3 trên con nít Việt Nam, được Bộ Y tế cấp giấy phép sử dụng tại Việt Nam.

Do vậy, thời kì tới việc tiêm vắcxin Quinvaxem trở lại sẽ có khó khăn đó là việc dồn số trẻ của 5 tháng chưa tiêm. Kết quả kiểm định độc lập của Viện Kiểm định chuẩn thức nhà nước vắcxin và sinh phẩm y tế Vương quốc Anh cũng cho thấy, mẫu vắcxin Quinvaxem thuộc 3 lô 1453037, 1453074 và 1453127 - các lô vắcxin có ngờ liên hệ đến phản ứng nặng sau tiêm tại Việt Nam, đã được kiểm định chất lượng tại Phòng Xét nghiệm độc lập thuộc Viện.

Vắcxin Quinvaxem đã được kiểm định an toàn. Như vậy, sau 5 tháng dừng tiêm vắcxin Quinvaxem trên toàn quốc, trong tháng 10 tới các điểm tiêm chủng sẽ tiêm trở lại và Bộ Y tế đã chuẩn bị sẵn sàng và đầy đủ vắcxin này.

Việt Nam đã thanh toán thua, loại trừ uốn ván lọt lòng, giảm số mắc, tử vong các bệnh lây truyền hiểm, góp phần nâng cao sức khỏe, bảo đảm an sinh và phát triển kinh tế xã hội. Trước đó, Văn phòng Chính phủ cũng đã có thông báo gửi Bộ Y tế về việc tiếp tục cho dùng vắcxin Quinvaxem trong dự án tiêm chủng mở mang. Liên can đến việc tiêm chủng mở rộng cho trẻ nhỏ, theo thông báo từ Cục Y tế Dự phòng, mỗi tháng trên toàn quốc có 380.

000 trẻ thuộc diện tiêm phòng. Theo thông báo từ Bộ Y tế, vừa qua, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã chính thức có thư gửi Bộ trưởng Bộ Y tế Việt Nam thông tin về kết quả kiểm định an toàn đối với vắcxin Quinvaxem do Công ty Berna Biotec, Hàn Quốc sinh sản.